莱美药业两规格注射用尼可地尔获批
新京报讯 3月11日，莱美药业发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔2mg和12mg两种规格的《药品注册证书》。
注射用尼可地尔主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭，改善冠脉微循环，可有效减少心血管事件，能显著减少急性冠脉综合征发生风险，临床患者获益颇多。尼可地尔由中外制药株式会社研发，尼可地尔片剂和注射剂分别于1983年和1993年获日本医药品医疗器械综合机构批准上市，尼可地尔片原研药于2005年在我国批准上市。根据药融云数据显示，注射用尼可地尔2022年-2024年上半年在中国医院（全终端）市场销售额分别为12.27亿元、8.10亿元、3.29亿元。
校对 刘军
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